Die neusten Beiträge
Eptinezumab bei Migräne und Medikamentenübergebrauchskopfschmerz
Der Verlauf einer Migräne ist häufig fluktuierend. Eine Progression geht mit einer deutlichen Zunahme der Beeinträchtigung und einer Verschlechterung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität einher.
Kinderwunsch und Schwangerschaft bei Epilepsiepatientinnen
Anlässlich des Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) sprach neuro aktuell mit Prof. Dr. Bettina Schmitz über die Besonderheiten bei der Familienplanung und Schwangerschaft von Patientinnen mit Epilepsie.
🔒 Neue OCREVUS-Daten unterstreichen Potenzial für First Line Einsatz bei MS
Neue Daten zu OCREVUS (Ocrelizumab) zeigen eindrucksvoll, wie wirksam und sicher der Anti-CD20-Antikörper nicht nur im Langzeitverlauf, sondern besonders beim frühen Einsatz ist – sowohl bei schubförmiger MS (RMS) als auch bei primär progredienter MS (PPMS).
🔒 Zweites Alzheimer-Medikament: EU-Zulassung für Kisunla (Donanemab)
Die Europäische Kommission hat Kisunla (Wirkstoff: Donanemab) zugelassen – nach Leqembi das zweite Anitkörper-Medikament in der EU. Er kann den Krankheitsverlauf im frühen Stadium moderat verlangsamen und unterscheidet sich von Leqembi durch eine zeitlich begrenzte Therapie.
🔒 Bayer präsentiert Forschung zu Schlafstörungen während der Wechseljahre
Auf dem World Sleep Kongress 2025 vom 5.-10.9. in Singapur präsentiert Bayer die neuesten Forschungsergebnisse zu Schlafstörungen im Zusammenhang mit den Wechseljahren. Zusammen mit vasomotorischen Symptomen (VMS, auch bekannt als Hitzewallungen) gehören Schlafstörungen zu den häufigsten und potenziell am stärksten beeinträchtigenden Symptomen, die mit den Wechseljahren verbunden sind.
🔒 Hoffnung für neurogenetische Krankheiten: „Small Molecules“ wirken bereits, bevor Symptome auftreten
Bei Neugeborenen mit spinaler Muskelatrophie kann Risdiplam, ein „small molecule“, sicher und wirksam mRNA editieren und so den Krankheitsprogress aufhalten. In einer aktuellen „Proof-of-Principle“-Studie zu Risdiplam zeigte sich, dass das kleinmolekulare Medikament bereits vor dem Auftreten der ersten Symptome wirkt.
🔒 Versorgungslücken schließen: Merz Therapeutics startet internationale Migräne-Studien
Merz Therapeutics hat die ersten Patientinnen und Patienten in zwei globale Phase-III-Studien eingeschlossen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von XEOMIN® (IncobotulinumtoxinA) zur Prävention von episodischer und chronischer Migräne untersuchen.
🔒 TYSABRI™ (Natalizumab) hat EU-Zulassung für die subkutane Selbstinjektion erhalten
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat TYSABRI™ (Natalizumab) für die subkutane (s.c.) Selbstinjektion bei Patientinnen und Patienten mit hochaktiver, schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) zugelassen.
🔒 Voquily jetzt auch erstattungsfähig
Zum 1. August 2025 führt InfectoPharm das kindgerechte flüssig-orale Melatonin-Arzneimittel Voquily 1 mg/ml in einer neuen, erstattungsfähigen 60-ml-Packung ein.
🔒 Zulassung für DUVYZAT® zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Italfarmaco S.p.A. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für DUVYZAT® (Givinostat), einen neuartigen Histon-Deacetylase(HDAC)-Inhibitor, erteilt hat. DUVYZAT® ist zugelassen zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei gehfähigen Patienten ab 6 Jahren – unabhängig von der zugrunde liegenden Genmutation – in Kombination mit einer Kortikosteroid-Therapie.
