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🔒 PNH: Einsatz von Iptacopan im Versorgungsalltag angekommen
Die EU-Kommission hat den oralen Komplementinhibitor Iptacopan (Fabhalta®)
als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher
Hämoglobinurie (PNH) mit hämolytischer Anämie zugelassen. Die Zulassung gilt
sowohl für Komplement-Inhibitor-naive als auch für vortherapierte PNH-Patienten.
PNH: Neue Therapieansätze
Die Therapielandschaft der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) hat sich in den letzten Jahren erheblich weiterentwickelt. Besonders die Einführung neuer zielgerichteter Therapieoptionen mit terminalen – und neuerdings auch proximalen – Komplementinhibitoren hat zu einer signifikanten Verbesserung der Krankheitskontrolle, des Therapieansprechens und insbesondere auch der Lebensqualität der Patienten geführt.
