Das hochaggressive Burkitt-Lymphom (BL) ist mit einer jährlichen Inzidenz von 2–3 Fällen pro 1 Million Einwohner in den Industrienationen eine seltene Erkrankung aus der Gruppe der Non- Hodgkin-Lymphome der B-Zell-Reihe, von denen es etwa 5 % der Erkrankungen ausmacht.
Non-Hodgkin-Lymphome weisen Subtyp-spezifische virale Signaturen auf. Anelloviridae und HPgV-1 stehen im Fokus als potenzielle Biomarker, die neue Ansätze für Diagnose und Therapie ermöglichen könnten.
Chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapien (CAR-T) haben die Behandlung refraktärer Lymphome revolutioniert. Drei zugelassene Produkte – Tisagenlecleucel (Tisa-CEL), Axicabtagene Ciloleucel (Axi-CEL) und Lisocabtagene Maraleucel (Liso-CEL) – haben in klinischen Studien eine beeindruckende Wirksamkeit gezeigt.
Das hochaggressive Burkitt-Lymphom (BL) ist mit einer jährlichen Inzidenz von 2–3 Fällen pro 1 Million Einwohner in den Industrienationen eine seltene Erkrankung aus der Gruppe der Non- Hodgkin-Lymphome der B-Zell-Reihe, von denen es etwa 5 % der Erkrankungen ausmacht.
Non-Hodgkin-Lymphome weisen Subtyp-spezifische virale Signaturen auf. Anelloviridae und HPgV-1 stehen im Fokus als potenzielle Biomarker, die neue Ansätze für Diagnose und Therapie ermöglichen könnten.
Chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapien (CAR-T) haben die Behandlung refraktärer Lymphome revolutioniert. Drei zugelassene Produkte – Tisagenlecleucel (Tisa-CEL), Axicabtagene Ciloleucel (Axi-CEL) und Lisocabtagene Maraleucel (Liso-CEL) – haben in klinischen Studien eine beeindruckende Wirksamkeit gezeigt.
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