Die neusten Beiträge
Neue Entwicklungsstörung entdeckt
Varianten des Gens UNC13A verursachen neurologische Beeinträchtigungen bei Kindern. Drei Formen der Entwicklungsstörung wurden identifiziert: Je nach Variation haben Betroffene unterschiedliche Symptome mit unterschiedlichem Schweregrad, die auf verschiedenen molekularen Mechanismen beruhen.
Spinale Muskelatrophie beim Kleinkind: Risdiplam wirkt
Auf der diesjährigen Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) in Bern im Oktober 2025 präsentierte Roche aktuelle Fortschritte in der Diagnose und Therapie der spinalen Muskelatrophie (SMA).
Neues Weiterbildungsprogramm für neuropädiatrische Pflege
Ab März 2026 bietet die Akademie für Medizinische Berufe am Universitätsklinikum Freiburg die neue, bundesweit einmalige Weiterbildung „Neuropädiatrische Pflege“ an. Das Programm richtet sich an Pflegefachpersonen, die über mindestens ein Jahr Berufserfahrung verfügen.
Schlaganfall bei Kindern besser erkennen und behandeln
Ein Schlaganfall gilt als eine Erkrankung der zweiten Lebenshälfte, doch auch Kinder können davon betroffen sein. Die Neuroradiologen des Universitätsklinikums Leipzig (UKL) behandelten allein im letzten Jahr zwei Fälle mit einer Thrombektomie, beide im Kleinkindalter, beide erfolgreich. Sie haben die Erfahrungen nun in einem Leitfaden zusammengefasst.
Early Seizure clinics: Besserer Outcome bei früher Intervention
Bieten die „Early Seizure clinics“ mit einem speziell auf Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf einen epileptischen Anfall abgestimmten Diagnosepfad Vorteile gegenüber dem Standard-Management?
Pädiatrische Multiple Sklerose: Diagnostik und krankheitsmodifizierende Therapien
Multiple Sklerose (MS) gilt als die häufigste neurologische Erkrankung des jungen Erwachsenenalters. Doch obwohl diese zumeist im zweiten bis vierten Lebensjahrzehnt ausbricht, manifestiert sich eine MS in ungefähr 5–10 % aller Fälle bereits vor dem 17. Lebensjahr. Diese Verlaufsform, die als pädiatrische MS bezeichnet wird, stellt auch in dieser Altersgruppe die vorherrschende Kategorie erworbener demyelinisierender Erkrankungen des ZNS dar.
ADHS in der Adoleszenz
Die Adoleszenz stellt eine Phase wichtiger physischer und psychischer Veränderungen dar. Über das Erreichen der Geschlechtsreife hinaus kommt es zu einer grundlegenden Reorganisation des Gehirnes. In dieser Phase werden die Weichen für das gesamte spätere Leben neu gestellt in positiver wie auch negativer Richtung. Neben den ersten 1.000 Lebenstagen ist es also eine bedeutende Entwicklungsphase für jeden Menschen.
Hirntumoren bei Kindern: Krebszellen werden auf ihrer Wanderung im Tumor weniger aggressiv
Bestimmte Hirntumoren bei Kleinkindern enthalten einerseits Zellen, die sich ganz ähnlich wie normale Hirnzellen entwickeln und andere, die sich bereits bösartig entwickelt haben, je nachdem wo sie sich innerhalb des Tumors befinden. Durch Analysen einzelner Zellen konnte ein Forscherteam des KiTZ, des DKFZ und des UKHD die genetischen Programme der einzelnen Zellen im Detail charakterisieren und ihren Entwicklungsweg innerhalb des Tumors nachweisen.
Social-Media-assoziierte funktionelle Tic-Störung
Das Tourette-Syndrom (TS) ist definiert als eine Erkrankung, bei der verschiedene motorische Tics und mindestens ein vokaler Tic im Verlauf der Krankheit (nicht notwendigerweise parallel) auftreten, vor dem 18. Lebensjahr beginnen und – auch wenn sie sich in Frequenz, Lokalisation und Stärke ändern können – mindestens ein Jahr bestehen.
ADHS bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen: Unterschiede und Gemeinsamkeiten in Symptomatik, Diagnostik und Therapie
Seit Entdeckung des spezifischen Biomarkers Aquaporin-4 und Erstellung von Diagnosekriterien hat sich die therapeutische Landschaft für NMOSD rasant entwickelt – mittlerweile stehen drei spezifische Antikörper-Therapien zur Verfügung.
