Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der European Medicines Agency (EMA) hat seine Prüfung von Arzneimitteln, die Semaglutid enthalten, abgeschlossen, nachdem Bedenken hinsichtlich eines möglichen erhöhten Risikos für die Entwicklung einer nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) bestanden hatten. PRAC ist zu dem Schluss gekommen, dass NAION eine sehr seltene Nebenwirkung von Semaglutid ist.