Lorlatinib (Lorviqua®), ein Drittgenerations-ALK-Inhibitor, hat sich in der Behandlung des fortgeschrittenen ALK+ NSCLC -als hochwirksam erwiesen. Bei einem Symposium von Pfizer im Rahmen des Europäischen Lungenkrebskongresses (ELCC) 2025 sprachen sich Expert:innen dafür aus, den Inhibitor als bevorzugte Option in der Erstlinie einzusetzen. Sie verwiesen dabei auf die 5-Jahresdaten der Zulassungsstudie CROWN, in der unter Lorlatinib das längste progressionsfreie Überleben erreicht worden war, das jemals beim fortgeschrittenen NSCLC dokumentiert wurde.