Die neusten Beiträge
Neuartige Gentherapie soll Kindern das Hören ermöglichen
Am Universitätsklinikum Tübingen wurde im April 2025 erstmals in Deutschland ein Kind mit einer durch eine Mutation im Otoferlin-Gen (OTOF) bedingten Taubheit durch eine innovative Gentherapie behandelt. Die neue Therapie wird derzeit im Rahmen einer klinischen Studie erprobt.
🔒 Bayer startet Phase-I-Studie mit SOS1-Inhibitor
BAY3498264 ist ein oraler selektiver SOS1-Inhibitor. In einer jetzt gestarteten klinischen Phase-I-Studie kommt der innovative Wirkstoff bei fortgeschrittenen KRAS-G12C-mutierten soliden Tumoren zum Einsatz.
