Forschende der Universität Bonn haben entdeckt, wie mütterliche Adipositas die Leberzellen der Nachkommen umprogrammiert. Der identifizierte Mechanismus über Kupffer-Zellen und den Faktor HIF1α könnte neue Therapieansätze für Stoffwechselerkrankungen bei Kindern übergewichtiger Mütter ermöglichen.
Forschende der Universität Bonn haben entdeckt, wie mütterliche Adipositas die Leberzellen der Nachkommen umprogrammiert. Der identifizierte Mechanismus über Kupffer-Zellen und den Faktor HIF1α könnte neue Therapieansätze für Stoffwechselerkrankungen bei Kindern übergewichtiger Mütter ermöglichen.
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