Varianten des Gens UNC13A verursachen neurologische Beeinträchtigungen bei Kindern. Drei Formen der Entwicklungsstörung wurden identifiziert: Je nach Variation haben Betroffene unterschiedliche Symptome mit unterschiedlichem Schweregrad, die auf verschiedenen molekularen Mechanismen beruhen.
Varianten des Gens UNC13A verursachen neurologische Beeinträchtigungen bei Kindern. Drei Formen der Entwicklungsstörung wurden identifiziert: Je nach Variation haben Betroffene unterschiedliche Symptome mit unterschiedlichem Schweregrad, die auf verschiedenen molekularen Mechanismen beruhen.
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