Der homozygote Alpha-1-Antitrypsinmangel manifestiert sich im Kindesalter ausschließlich hepatisch, potenzielle medikamentöse Therapieoptionen für die Beeinflussung der Leberschädigung werden erforscht.
Dem Tübinger Department für Augenheilkunde gelang es zusammen mit der Stiftung für Medizininnovationen (SfM), einen beträchtlichen zweistelligen Millionenbetrag einzuwerben, um drei experimentell erprobte neuartige Wirkstoffe zur Behandlung von erblichen Netzhauterkrankungen weiterentwickeln zu können.
Der homozygote Alpha-1-Antitrypsinmangel manifestiert sich im Kindesalter ausschließlich hepatisch, potenzielle medikamentöse Therapieoptionen für die Beeinflussung der Leberschädigung werden erforscht.
Dem Tübinger Department für Augenheilkunde gelang es zusammen mit der Stiftung für Medizininnovationen (SfM), einen beträchtlichen zweistelligen Millionenbetrag einzuwerben, um drei experimentell erprobte neuartige Wirkstoffe zur Behandlung von erblichen Netzhauterkrankungen weiterentwickeln zu können.
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