Die neusten Beiträge
Neue orale AML-Therapie: EU-Zulassung für INAQOVI und Venetoclax beantragt
Otsuka beantragt EU-Zulassung für die orale Kombination INAQOVI und Venetoclax zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie. Die Therapie zeigt hohe Wirksamkeit und bietet neue Hoffnung für AML-Patienten.
🔒 Zweites Alzheimer-Medikament: EU-Zulassung für Kisunla (Donanemab)
Die Europäische Kommission hat Kisunla (Wirkstoff: Donanemab) zugelassen – nach Leqembi das zweite Anitkörper-Medikament in der EU. Er kann den Krankheitsverlauf im frühen Stadium moderat verlangsamen und unterscheidet sich von Leqembi durch eine zeitlich begrenzte Therapie.
🔒 EU-Zulassung für VYVGART®: Neue Therapieoption für Menschen mit CIDP
argenx SE gibt bekannt, dass die Europäische Kommission VYVGART® (efgartigimod alfa) 1000 mg zur subkutanen Anwendung als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Menschen mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen zugelassen hat. VYVGART zur subkutanen Anwendung ist als Durchstechflasche und als Fertigspritze erhältlich.
🔒 EU-Zulassung: Neues Immuntherapeutikum bei SCLC
Anfang Februar 2025 ist von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA mit Serplulimab (Hetronifly®) der erste Anti-PD-1 (programmed death protein 1)-Antikörper für Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkarzinom (extended-stage small-cell lung cancer, ES-SCLC) zugelassen worden.
