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Gentherapie - Hand mit Pinzette tauscht Teil eines DNA-Stranges aus

Thalassämie: CRISPR/Cas9-Gentherapie – Leben ohne Bluttransfusionen

News

Die weltweit erste erfolgreiche Thalassämie-Gentherapie mit der Genschere CRISPR/Cas9 ist eine Möglichkeit für Patientinnen und Patienten, ein weitgehend normales Leben ohne Bluttransfusionen zu führen.

Paediatrie

Hämatologie und Onkologie

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