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Bei ATTR-CM: Gezielte Therapie mit Tafamidis
Tafamidis verbessert nachweislich die Prognose bei ATTR-CM, indem es die Destabilisierung von TTR hemmt. Dies führt zu höheren Überlebensraten, besserer Lebensqualität und weniger Hospitalisierungen. Besonders interdisziplinäre Amyloidosezentren optimieren die Therapie ...
🔒 Karten für Herzpatient*innen neu gemischt?
Drei innovative Medikamente standen im Fokus einer Pressekonferenz in Hamburg: Vericiguat, Finerenon und Acoramidis haben das Potenzial, die Prognose von Menschen mit Herzinsuffizienz, kardiovaskulären Risikofaktoren (wie Typ-2-Diabetes und Nierenschädigung) bzw. Kardiomyopathie bei Transthyretin-Amyloidose zu verbessern.
🔒 Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) – Innovatives Medikament zugelassen
Vutrisiran, ein Medikament auf Basis von small interfering RNA (siRNA) erfuhr 2025 eine Zulassungserweiterung. Es kann nunmehr auch für die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) angewendet werden, sowohl in hereditärer Form wie für den Wildtyp.
🔒 Gute Karten für die Zukunft der Kardiologie: Innovative Therapiekonzepte für eine breite Versorgung bei Herzinsuffizienz
Acoramidis (Beyonttra®), Finerenon (Kerendia®) und Vericiguat (Verquvo®) markieren innovative Fortschritte in der Herz- und Nierenmedizin: Sie bieten neue Therapieoptionen für bislang schwer behandelbare Patientengruppen mit ATTR-CM, CKD bei Typ-2-Diabetes und chronischer Herzinsuffizienz.
🔒 ATTR-CM: Small Molecule senkt Mortalität
Die Therapie mit dem small molecule Tafamidis ist bei Patient*innen mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie gegenüber Placebo mit einer verringerten Mortalität assoziiert. Auch ältere Erkrankte scheinen zu profitieren.
🔒 Tafamidis 61 mg: einfach anzuwenden, in Leitlinien empfohlen und langfristig bewährt
Aktuelle Entwicklungen in der Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) standen im Fokus eines von Pfizer veranstalteten Symposiums* im Rahmen des Kongresses der Deutschen Kardiologischen Gesellschaft (DGK) in Mannheim.
🔒 Neue zielgerichtete Therapieoption bei ATTR-Kardiomyopathie
Die kardiale Amyloidose ist eine häufig unterdiagnostizierte Ursache einer Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) und diffuser Symptomatik. Mit Acoramidis wird eine neue Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) verfügbar.
🔒 ATTR-Kardiomyopathie: Mit Acoramidis zielgerichtet TTR- stabilisieren
Die Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) erfordert spezifische und schnelle Therapien. Acoramidis, ein nahezu vollständiger Stabilisator von Transthyretin (TTR) wurde kürzlich von der EU zugelassen.
🔒 Vutrisiran erhält Zulassungserweiterung zur Behandlung der ATTR-Amyloidose
Der Gene-silencer Vutrisiran ist ab sofort von der EMA (nach der FDA) nicht nur zur Behandlung der Polyneuropathie Stadium 1 und 2 bei Erwachsenen mit hereditärer Amyloid-Transthyretin(hATTR)-Amyloidose zugelassen, sondern nun auch zur Therapie der ATTR-CM.
