Die neusten Beiträge
Mukoviszidose-Forschung: Einfluss der Komplexallele im Fokus
Ein neues Forschungsprojekt untersucht, warum einige Menschen mit Mukoviszidose schlechter auf CFTR-Modulatortherapien ansprechen als andere. Im Fokus des Projekts stehen Komplexallele.
Angeborene Stoffwechselstörungen in der pädiatrischen Versorgung
Angeborene Stoffwechselstörungen in der pädiatrischen Versorgung: Im Gespräch mit Dr. med. Barbara Leidl von der KJF Klinik Hochried in Murnau
Familiäre Hypercholesterinämie im Kindesalter
Die familiäre Hypercholesterinämie ist eine häufige, angeborene Fettstoffwechselstörung. Unbehandelt führt sie zu frühzeitigen kardiovaskulären Erkrankungen.
ADH-Mangel bei Kindern und Jugendlichen: S1-Leitlinie aktualisiert
Der ADH-Mangel ist eine schwerwiegende Erkrankung, die sich durch Polyurie mit nächtlichem Wasserlassen und Polydipsie äußert. Die 2011 veröffentlichte S1-Leitlinie zum ADH-Mangel (ehemals Diabetes insipidus centralis) im Kindes- und Jugendalter wurde nun erstmals aktualisiert.
Innovative Betreuungsmodelle für Kinder mit Typ-1-Diabetes
Eine rezente systematische Übersichtsarbeit untersucht Betreuungsmodelle für Typ-1-Diabetes hinsichtlich Umsetzung und Outcome bei Kindern.
Erhöhte Wachsamkeit: Stoffwechselentgleisungen bei unentdecktem DM Typ 1
Immer mehr Kinder und Jugendliche erleiden aufgrund eines unerkannten Typ-1-Diabetes eine diabetische Ketoazidose (DKA) – eine schwere Stoffwechselentgleisung. Die Deutsche Diabetes Gesellschaft mahnt, die Symptome rechtzeitig zu erkennen, da DKA lebensbedrohlich ist und traumatische Folgen haben kann.
