Die neusten Beiträge
🔒 Chromothripsis treibt Tumorentwicklung bei Osteosarkomen an
Wissenschaftler entdeckten einen neuen Mechanismus namens "Loss-Translocation-Amplification" (LTA), der bei etwa der Hälfte aller hochgradigen Osteosarkome auftritt und zur raschen klonalen Diversifikation führt. Zudem identifizierten die Forscher den genomweiten Verlust der Heterozygotie als starken prognostischen Indikator.
TCR-T-Zelltherapie ermutigend bei soliden Tumoren
Eine internationalen Forschungsgruppe unter Leitung von Martin Wermke, Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT/UCC) Dresden, hat mit einer neuartigen Zelltherapie in einer klinischen Phase-1-Studie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren ermutigende Ergebnisse erzielt.
Am NCT Heidelberg startet Studie zu zwei Sarkomtypen
Am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg können jüngere Patienti:nnen, die an aggressiven Sarkomen erkrankt sind, ab sofort an der Therapiestudie PAMSARC teilnehmen. Die individuellen Tumore werden molekularbiologisch charakterisiert, um Kandidaten zu identifizieren, die von einer neuen zielgerichteten Therapie profitieren könnten
Renommierter ERC Consolidator Grant geht zweimal nach Heidelberg
Im Januar 2025 startet die Rekrutierung für eine großangelegte Studie zur molekulargesteuerten personalisierten Behandlung seltener Krebserkrankungen. Die Studie RATIONALE wird standort-übergreifend vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) durchgeführt.
Neuer Therapieansatz beim alveolären Rhabdomyosarkom
Das alveoläre Rhabdomyosarkom ist eine Unterart des Rhabdomyosarkoms, das durch eine Umlagerung von Chromosomenabschnitten gekennzeichnet ist, bei der eine neue Proteinfusion namens PAX3-FOXO1 entsteht.
Fortgeschrittenes Leiomyosarkom: Ipilimumab, Nivolumab und Trabectedin wirksamer und sicherer als Standard-Erstlinientherapie
Nach derzeitigem Wissensstand sind Sarkome zu Beginn der Erkrankung immunogener als im weiteren Verlauf. Daher wären Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die eine anhaltende T-Zell-Aktivierung fördern, am wirksamsten, wenn sie als Erstlinientherapie zusammen mit einer antitumoral wirkenden Substanz wie Trabectedin verabreicht würden.
Update Weichteilsarkom: Leitliniengerechtes Vorgehen in der Adjuvanz
Trabectedin könnte die Wirkung der Strahlentherapie zukünftig verbessern und wenn der Tumor devitalsiert wurde, reicht bei der Resektion ein Saum von 2 mm im Gesunden. Angestrebt wird eine R0-Resektion mit postoperativer Bestrahlung, auf die nur bei gut differenziertem Tumor verzichtet wird.
Osteosarkom: Diagnostik – Therapie – Prognose
Mit zwei bis drei Erkrankungsfällen pro einer Million im Jahr gehört das Osteosarkom zu den seltenen malignen Erkrankungen. Seit Einführung der Chemotherapie hat sich die Prognose deutlich verbessert. Ein kurativer Ansatz ist aber nur bei einer vollständigen Resektabilität des Tumors zu erwarten.
