Die neusten Beiträge
Dual-Targeting von PDPN und GD2: Innovative CAR-T-Zelltherapie zur Überwindung der Heterogenität beim Glioblastom
Glioblastome zählen zu den therapieresistentesten Hirntumoren. Aktuelle Forschungsergebnisse, vorgestellt auf dem DGHO-Kongress, zeigen: Duale CAR-T-Zellen, die die Zielantigene Podoplanin (PDPN) und GD2 gleichzeitig angreifen, bieten eine innovative Strategie gegen die ausgeprägte Tumorheterogenität und führten in präklinischen Modellen zu einer signifikant verbesserten Tumorregression und längerer Überlebenszeit im Vergleich zu bisherigen Ansätzen.
Molekulare Diagnostik ermöglicht rasche, gezielte Behandlung bei Glioblastom
Forschende aus Heidelberg testeten zielgerichtete Medikamente bei neuem Glioblastom. Temsirolimus zeigte Erfolg. Die Studie belegt, dass eine schnelle, gezielte Therapie möglich ist.
Hirntumorzellen im Schlafmodus: Neuer Ansatz zur Wachstumsbremse
Ein neu entdecktes Signalprotein kann Hirntumorzellen in den Schlaf versetzen, ihr Wachstum bremsen und so die Prognose für Glioblastom-Patienten deutlich verbessern
Hoffnungsstreif: CAR-T-Zelltherapie beim Glioblastom
Die intrathekale Injektion von CAR-T-Zellen hat in einer Phase-1-Studie das Wachstum von Gliomblastomen reduziert. Ein Patient lebt nach dieser Behandlung mit stabilisierter Erkrankung seit 16 Monaten.
Brain Prize 2025 für Frank Winkler
Der von der Lundbeck-Stiftung ausgeschriebene „Brain Prize“ – der höchstdotierte Forschungspreis im Bereich von Neurowissenschaften und Neuromedizin – geht in diesem Jahr an Frank Winkler, der für seine Pionierarbeiten zur Interaktion des Nervensystems mit Hirntumoren geehrt wird. Die Auszeichnung wird am 28. Mai 2025 vom dänischen König in Kopenhagen überreicht.
🔒 Neuer Therapieansatz für Gliome
Deutsche Forscher statteten T-Zellen mit einem Rezeptor aus, der ein Gliom-Protein erkennt, das für die gefährlichen Stammzelleigenschaften verantwortlich ist. Die therapeutischen T-Zellen konnten in Laborversuchen und im Mausmodell gezielt menschliche Hirntumoren vernichten.
Programmierter Zelltod durch neue RNA-Technologie
Wissenschaftlern am Forschungszentrum Jülich ist es gelungen, mit einer neuartigen RNA-Technologie am Tiermodell Glioblastomzellen zu zerstören. Die selektiv exprimierte RNA (seRNA) führt dazu, dass Krebszellen ein Protein produzieren, das den programmierten Zelltod auslöst.
IDH-Mutation wichtiger Biomarker bei Gliomen
Die molekulare Diagnostik hat eine bessere Charakterisierung und Klassifizierung von Gliomen möglich gemacht. Der Nachweis von Mutationen in den Isocitrat-Dehydrogenase-Genen 1 oder 2 (IDH-Mutation) zählt bei diffusen Gliomen zu den ersten diagnostischen Schritten.
