Die neusten Beiträge
Pirtobrutinib zeigt anhaltende Wirksamkeit nach BTKi-Vortherapie
Pirtobrutinib (Jaypirca®) ist der erste zugelassene reversible, nicht-kovalente BTK-Inhibitor (BTKi) und bietet eine Behandlungsoption für Erkrankte mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die unter einer Behandlung mit kovalenten BTKi in Folge eines rezidivierenden/refraktären (r/r) Verlaufs einen Progress erlitten haben.
Zielgerichtete Therapie mit BCL2-Inhibitor Venetoclax
Bei CLL stehen in der Erstlinie heute mehrere zielgerichtete Therapien zur Verfügung: Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren (BTKi), BCL2-Inhibitoren wie Venetoclax (Venclyxto®) und Antikörper. Sie erwiesen sich in Studien dem bisherigen Standard der Chemoimmuntherapie (CIT) als überlegen, so Prof. Stilgenbauer.
Therapie bei Leukämie: Forschungspreis für Jenaer Arzt
Prof. Andreas Hochhaus erhält den Thüringer Forschungspreis für neue klinische Studien zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie. Ein neuartiger Wirkstoff zeigt schnellere und effektivere Therapieerfolge.
Neue orale AML-Therapie: EU-Zulassung für INAQOVI und Venetoclax beantragt
Otsuka beantragt EU-Zulassung für die orale Kombination INAQOVI und Venetoclax zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie. Die Therapie zeigt hohe Wirksamkeit und bietet neue Hoffnung für AML-Patienten.
Metabolische Signaturen im Plasma – Neue Einblicke in den Lipidstoffwechsel bei Myelodysplastischen Neoplasien
Myelodysplastische Neoplasien (MDS) sind klonale Erkrankungen des Blutes, die vor allem ältere Menschen betreffen und mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen einhergehen. Bisher ist wenig über die spezifischen metabolischen Veränderungen bei MDS bekannt. Neue Studienergebnisse, die auf dem DGHO-Kongress präsentiert wurden, liefern erstmals detaillierte Einblicke in die Metabolomik von MDS-Patient*innen.
HR-MDS: Hoffnungsvolle Daten sprechen für Bexmarilimab
Bexmarilimab ist ein innovativer Makrophagen-Checkpoint-Inhibitor, der den Scavenger-Rezeptor Clever-1 auf malignen Blasten und Monozyten im MDS-Knochenmark adressiert. Phase-I/II-Studienergebnisse, vorgestellt auf dem ESMO-Kongress in Berlin, unterstützen eine weitere Prüfung bei HR-MDS-Patienten in einer Phase-III-Studie.
Umbruch bei der AML: Die Therapielandschaft sortiert sich neu
Die positiven Ergebnisse der VIALE-A-Studie hatten nach langer Durststrecke eine gewisse Euphorie bei der AML-Therapie verbreitet. Die Ernüchterung ließ nach dem Scheitern der beiden vielversprechenden Substanzen Magrolimab und Sabatolimab in den entscheidenden Phase-III-Studien nicht lange auf sich warten.
Krebskillerzellen besser munitionieren – Ein Life Sciences Bridge Award geht an Judith Feucht
T-Zellen mit chimärischen Antigenrezeptoren (CAR-T-Zellen) sind effektive Einmal-Therapien für die Behandlung fortgeschrittener Leukämien und anderer Blutkrebsarten. Allzu oft verlieren sie aber vorschnell ihre Wirksamkeit. Manchmal sind ihre Nebenwirkungen gravierend. Auch richten sie bisher wenig gegen solide Tumore aus.
AML: Genetisches Risiko zählt mehr als Remissionsstatus für Transplantationserfolg
Neue ASAP-Studie zeigt: Für das Überleben nach Stammzelltransplantation bei AML ist das genetische Risiko entscheidend – nicht der Remissionsstatus oder eine intensive Chemotherapie vorab.
Neue CRISPR-Strategie macht CAR-T-Zellen wirksamer gegen Krebs
Mit einer innovativen CRISPR-Methode verbessern Forschende gezielt CAR-T-Zellen. Genetische Veränderungen steigern die Wirksamkeit gegen Leukämie und eröffnen neue Wege für Zelltherapien.
