Die neusten Beiträge
Sutimlimab verbessert Lebensqualität bei Kälteagglutinin-Krankheit
Sutimlimab ist die erste zugelassene Therapie für die seltene Kälteagglutinin-Krankheit (CAD) und verbessert laut Studien signifikant die Lebensqualität der Betroffenen.
Leitlinien-Update: Momelotinib bei Myelofibrose und Anämie empfohlen
Momelotinib wird in der neuen Onkopedia-Leitlinie der DGHO erstmals unabhängig von der Therapielinie für Patienten*innen mit Myelofibrose empfohlen. Die Empfehlung basiert auf Phase-III-Studien.
Versorgungsnahe Daten aus dem deutschen ITP-Register
Im Bereich klassische Hämatologie präsentierte Karolin Trautmann-Grill, Dresden, aktuelle und versorgungsnahe Daten aus dem deutschen ITP-Register (D.ITP-Register). Die immunologische Thrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Autoimmunerkrankung.
Differenzialdiagnose: Kutanes Lymphom
Kutane Lymphome sind eine heterogene Gruppe von malignen Hauterkrankungen, die aus lymphatischen Zellen (T- oder B-Lymphozyten) in der Haut entstehen.
Bei blastozytoider plasmacytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN) hilft eine neuartige Therapie
BPDCN ist eine seltene, klinisch aggressive hämatologische Erkrankung, die hauptsächlich die Haut, das Knochenmark und die Lymphknoten betrifft.
CHIP spielt auch bei soliden Tumoren eine Rolle
Die klonale Hämatopoese von unbestimmtem Potenzial (CHIP), die auf somatische Mutationen in hämatopoetischen Stammzellen zurückzuführen ist, hat per se keinen Krankheitswert, aber es besteht die Gefahr einer malignen Transformation in myeloische und lymphatische Neoplasien. Und wie eine jetzt eine im New England Journal of Medicine publizierte Studie zeigt: Auch das Risiko solider Tumoren ist erhöht.
Senken GLP-1-Agonisten das Krebsrisiko?
Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit GLP-1-Agonisten behandelt wurden, erkranken seltener an hämatologischen Krebserkrankungen.
🔒 PNH: Einsatz von Iptacopan im Versorgungsalltag angekommen
Die EU-Kommission hat den oralen Komplementinhibitor Iptacopan (Fabhalta®)
als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher
Hämoglobinurie (PNH) mit hämolytischer Anämie zugelassen. Die Zulassung gilt
sowohl für Komplement-Inhibitor-naive als auch für vortherapierte PNH-Patienten.
PNH: Neue Therapieansätze
Die Therapielandschaft der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) hat sich in den letzten Jahren erheblich weiterentwickelt. Besonders die Einführung neuer zielgerichteter Therapieoptionen mit terminalen – und neuerdings auch proximalen – Komplementinhibitoren hat zu einer signifikanten Verbesserung der Krankheitskontrolle, des Therapieansprechens und insbesondere auch der Lebensqualität der Patienten geführt.
PNH: Mit Iptacopan lange Wirksamkeit erreichen
Die orale Monotherapie mit Iptacopan führt bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) und verbleibender Anämie zu einer überlegenen Wirksamkeit gegenüber der bisherigen Standardtherapie. Während des ASH wurden nun die abschließenden Daten der APPLY-PNH-Studie nach Verlängerung der Iptacopan-Gabe vorgestellt.
