Die neusten Beiträge
🔒 Lipid-Management optimieren
Auf einem von Novartis veranstalteten Fachpressegespräch referierte Prof. Dr. med. Ulf Landmesser, Charité Berlin, die Phase IV VICTORION-Difference-Studie.
🔒 ESC/EAS-Leitlinien 2025: Bempedoinsäure erreicht höchste Empfehlungsstufe bei Dyslipidämie
Bempedoinsäure wird mit einer Klasse- I-Empfehlung (Evidenzlevel B) für Patient*innen, die keine Statine vertragen oder ablehnen. Bei Hochrisikopatient*innen, die trotz maximaler Statintherapie und Ezetimib ihre LDL-C-Zielwerte nicht erreichen, kann Bempedoinsäure als Add-on-Therapie (Klasse IIa) sinnvoll sein.
Parenterale Lipidtherapie bei hohem kardiovaskulärem Risiko
Patient*innen mit Lipidstoffwechselstörungen und einem hohen kardiovaskulären Risiko sollten – falls die Behandlung mit Statinen nicht zu einer ausreichenden LDL-C-Senkung führt – in einer weiteren Eskalationsstufe parenteral versorgt werden. Geeignet sind Hemmstoffe der PCSK9-Synthese wie Inclisiran (Lequio®) von Novartis.
🔒 Frühes Lipidmanagement mit PCSK9 -Antikörper für ein effektives Risikomanagement
Der Schutz des Herzens steht im Mittelpunkt eines effektiven Risikomanagements. Denn kardiovaskuläre Erkrankungen stehen nach wie vor an der Spitze der Todesursachen, wie Prof. Dr. med. Oliver Weingärtner, Jena, erklärte. Ziel ist eine frühe Intervention der modifizierbaren Risikofaktoren, wie beispielsweise dem LDL-Cholesterin. Allerdings erreichen mehr als 80 % der Betroffenen den angestrebten Zielwert nicht, unterstrich der Experte.
🔒 Nur Mut: Mithilfe von PCSK9i frühzeitig und intensiv LDL-C senken
Immer noch halte man hierzulande an einer Statin-Monotherapie fest, mit dem Ergebnis, dass die LDL-C-Senkung unterdurchschnittlich bleibt.
Hypercholesterinämie auch bei Frauen ernst nehmen!
Wie eine Literaturrecherche in PubMed bestätigt, gibt es mit Blick auf die Hypercholesterinämie als wichtigem kardiovaskulärem Risikofaktor relevante Unterschiede zwischen Männern und Frauen. Die im Deutschen Ärzteblatt publizierte Analyse von ...
Früh erkennen, Herzinfarkte verhindern: Vroni – Screening auf Familiäre Hypercholesterinämie bereits im Kindesalter
In Deutschland steigt die Lebenserwartung im Vergleich zu anderen OECD-Ländern mit vergleichbar hohem Einkommen und gemessen an den Gesundheitsausgaben weniger stark an. Laut aktueller Analysen ist dies auf die zunehmende kardiovaskuläre Mortalität und auf eine suboptimale Prävention zurückzuführen. Hieraus ergeben sich versorgungsmedizinische und gesundheitsökonomische Herausforderungen, die zwingend adressiert werden müssen, um die kardiovaskuläre Mortalität und Morbidität in Deutschland effektiv zu senken.
Ampel-Aus kippt „Gesundes-Herz-Gesetz“ – was nun?
Das Aus der Ampelkoalition bedeutet – zumindest erst einmal – auch das Aus für das „Gesundes-Herz-Gesetz“. DGK-Präsident Holger Thiele fordert die kommende Regierung auf, das entstandene Momentum zu nutzen und die zielführenden Ansätze aus dem GHG weiter zu verfolgen.
Kaskadenscreening bei Familiärer Hypercholesterinämie – Herausforderungen und Lösungswege in Deutschland
Bei der Familiären Hypercholesterinämie (FH) handelt es sich um eine genetisch-bedingte Fettstoffwechselstörung mit einer Prävalenzrate von 1:300 bis 1:200.
Rechtzeitige Diagnostik und moderne Therapie von Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie
Die Familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Cholesterinstoffwechsels, die bereits ab Geburt mit erhöhten Werten von low-density Cholesterin (LDL-C) einhergeht. Sowohl die Höhe dieses Lipoproteins, als auch die Zeitspanne während der das Gefäßsystem dieser LDL-C-Erhöhung ausgesetzt ist, bestimmen das Risiko für arteriosklerotische Veränderungen.
