Für die Therapie des kreisrunden Haarausfalls (Alopezia areata) – einer Erkrankung, die Betroffene schwer belastet – steht keine verordnungsfähige dermatologische Behandlung zur Verfügung. Verantwortlich dafür ist eine gesetzliche Regelung, nach der Arzneimittel, die der Verbesserung des Haarwuchses dienen, aus der GKV-Kostenerstattung ausgeschlossen sind. Darunter fallen auch sämtliche Therapeutika der Alopecia areata. Mit einer Petition beim Bundestag soll nun eine Gesetzesänderung erreicht werden.
Aufgrund eines Passus im §34 SGB V sind Arzneimittel, die der Verbesserung des Haarwuchses dienen, aus der GKV-Kostenerstattung ausgeschlossen. Darunter fallen auch sämtliche Therapeutika der Alopecia areata (AA). Somit steht für die Therapie dieser zum Teil schweren Erkrankung keine verordnungsfähige dermatologische Behandlung zur Verfügung. Dabei ist die Alopecia areata eine relevante immunologisch bedingte Erkrankung mit zum Teil erheblichen negativen Auswirkungen auf die Lebensqualität und die psychosoziale Situation der Betroffenen, wie verschiedene Publikationen1-3 belegen. Die derzeitige gesetzliche Lage verbietet es Dermatologinnen und Dermatologen, eine qualifizierte Therapie nach den anerkannten Leitlinienstandards einzusetzen. Mit der Änderung des Passus im SGB V, der eigentlich andere Formen des Haarausfalls mit „Lifestyle-Charakter“ betreffen sollte, wird damit die Therapiefreiheit zum Einsatz evidenzbasierter Verfahren zurückgewonnen.
Das Hautnetz Deutschland e.V. unterstützt daher die Petition einer Patientin mit Alopecia areata an den Deutschen Bundestag, die eine Änderung der gesetzlichen Formulierung erwirken möchte. Das Hautnetz Deutschland ist ein von BVDD und der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) paritätisch getragener Verein, der die Versorgung von Menschen mit chronischen Hautkrankheiten bundesweit und nachhaltig verbessern will.
Namemtlich Dr. Thomas Stavermann, Vorsitzender Hautnetz Deutschland, Prof. Mark Berneburg, stellvertretender Vorsitzender Hautnetz Deutschland, und Prof. Matthias Augustin, Vorsitzender Hautnetz Hamburg, rufen sowohl Kolleginnen und Kollegen als auch Patientinnen und Patienten sowie Interessierte dazu auf, sich dieser Petition anzuschließen und diese online zu unterzeichnen.
Online-Link zur Petition: Petitionen: Petition 148387 (bundestag.de)
Wer das Anliegen unterstützen möchte, kann zudem auch die als PDF unten downloadbare Liste in Praxis/Klinik auslegen.
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