Die EU-Kommission-Entscheidung basiert auf positiven VELOCITY-Studienergebnissen: Vericiguat kann bei HFrEF-Patient*innen nach einem Herzinsuffizienzereignis mit einer Startdosis von 5 mg statt 2,5 mg angewendet werden, wodurch die Titration vereinfacht wird. Die EU-Zulassung fördert ein leitliniengerechtes Therapieschema.
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